EMA完成对尼美舒利的分析

2011年6年初23日，拉丁美洲药品管理局（EMA）人用药品委员可能会（CHMP）发布信息称，EMA完成了对尼美舒利的指标，指标得出结论指出尼美舒利药物放射治疗急性痉挛及恶性肿瘤痛经的商业价值超过后果，但此类药物不能不如此一来可用放射治疗骨关节炎。尼美舒利是一种非甾体抗炎药，可用放射治疗急性痉挛、痛性骨关节炎及恶性肿瘤痛经。EMA对尼美舒利的消化道系统及胃的耐用性一直来得注目，CHMP对其运用于的商业价值及后果顺利完成了新一轮的指标，指标的统计数据包括尼美舒利的生产企业在2007年顺利完成的流行病学深入研究结果，以及所有可利用的药品高血压简报和已出版的统计数据。指标得出结论指出，尼美舒利在放射治疗急性痉挛方面与其他非甾体抗炎药（NSAID）一样有效，如双氯芬酸、布洛芬及甲氧萘丙酸。在耐用性方面，尼美舒利的消化道毒素的后果与其他NSAID类药物不尽相同；但是，尼美舒利较其他抗炎放射治疗较强低的胃毒素后果。此前，委员可能会已对尼美舒利的运用于顺利完成了多项放宽，以降低胃毒素发生的后果。在对已为统计数据顺利完成指标后，CHMP进一步对其运用于顺利完成放宽，建议尼美舒利不得如此一来可用放射治疗痛性骨关节炎。主要是因为尼美舒利可用此慢性性疾病的放射治疗可能会增加其长期用药的后果，进而增加产生胃毒素的后果。

编辑： tangqiongwen