FDA批准Gadist用药作为心脏磁共振（MR）成像的造影剂

拜耳公司全因同年，美国FDA了批文Gadist®（铋布醇）剂型使用瓣膜超声（MR）显像，以评估推断或疑似不具心肌灌注和冠状动脉结核病（CAD）的患者。Gadist如今是FDA批文使用瓣膜MR的第一个也是唯一的辐射源。

在今年4月，拜耳公司就同年，Gadist®（铋布醇剂型）得到欧美国家药品监督管理局的批文，可使用2岁以下孩童人群（含足月婴孩）的超声显像检查。此次获批，也使Gadist®成为国内首个得到2岁以下孩童全身适应症的较高浓度、较高弛豫率大环状超声对比剂（Gadolinium-based Contrast Agent, GBCA）。

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